Gubitak heterozigotnosti tumor supresor gena kod nasljednog karcinoma debelog crijeva (HNPCC)
Vesna Hadžiavdić, Izet Eminović
SUMMARY
Kolorektalni karcinom je jedan od najčešćih tipova karcinoma u razvijenim zemljama i predstavlja značajan javnozdravstveni problem. Razumijevanje uloge genetike u etiologiji kolorektalnih karcinoma brzo se povećava u posljednjoj deceniji, što predstavlja veliki napredak u molekularnoj genetici.
Cilj naših istraživanja bio je utvrditi gubitak heterozigotnosti (LOH) kod HNPCC pacijenata i procijeniti može li ona poslužiti kao brz i efikasan skrining za detekciju karcinoma. U istraživanju je obuhvaćeno 54 uzorka tumorskog i okolnog zdravog tkiva pacijenata s karcinomom debelog crijeva. Prema Amsterdamskim kriterijima, 9 pacijenata pripadalo je skupini nasljednog nepolipoznog karcinoma debelog crijeva.
Naša studija pokazala je da se genetske alteracije tumorskog supresor gena APC pojavljuju u 88,89 % uzoraka, gen NM23 u 55,56 %, gen DCC2 u 44,44 %, dok su genetske promjene u DCC1, P53 i RB1 prisutne u 22,22 % tumorskih tkiva.
ABSTRACT
115928_26-35.pdf
- 1.01 - Izvorni naučni rad
